Birte

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Bisher hat Birte, 26 Blog Beiträge geschrieben.

Alles Gute im neuen Jahr!

2025-01-02T12:31:47+01:002. Januar 2025|

Wir wünschen allen einen guten Start in das neue Jahr - möge es vor allem viel Gesundheit und Zufriedenheit bereithalten!

Metformin-Studie startet 2025!

2024-11-29T11:37:00+01:0029. November 2024|

Für Li-Fraumeni-Syndrom - Betroffene wird derzeit der Start für die Metformin-Studie im Sommer 2025 akribisch vorbereitet.

Rückblick auf das LFS-Familientreffen 2024

2024-09-19T06:16:26+02:0018. September 2024|

Das fünfte Li-Fraumeni-Syndrom-Familientreffen der LFSA Deutschland e.V. hat am vergangenen Wochenende in Hannover stattgefunden. Viele Betroffene und Familienangehörige haben in familiärer Atmosphäre bei regem Austausch zwei informative Tage miteinander verbracht.

LFS-Familientreffen 2024 – das Programm ist da!

2024-09-16T12:45:49+02:005. August 2024|

Das Programm zum diesjährigen Li-Fraumeni-Syndrom-Familientreffen der LFSA Deutschland e.V. ist da! Was für Betroffene, Interessierte oder Familienangehörige angeboten wird? Einfach gleich mal nachschauen und anmelden.

Neue ADDRess-Studie: Psychologische Unterstützungsangebote für FA- und LFS-Betroffene und deren Familien

2024-10-16T08:38:49+02:0017. Juni 2024|

Ab sofort ist eine Studienteilnahme im Rahmen des ADDRess-Projekts an der Universitätsklinik Würzburg möglich für Betroffene mit Fanconi Anämie oder Li-Fraumeni Syndrom, sowie deren Angehörige ab 12 Jahren. Im Rahmen der Erhebung sollen psychologische Unterstützungsbedarfe ermittelt und zur Ableitung für eine bessere Versorgung erhoben werden.

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