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Rückblick auf das LFS-Familientreffen 2024

2024-09-19T06:16:26+02:0018. September 2024|

Das fünfte Li-Fraumeni-Syndrom-Familientreffen der LFSA Deutschland e.V. hat am vergangenen Wochenende in Hannover stattgefunden. Viele Betroffene und Familienangehörige haben in familiärer Atmosphäre bei regem Austausch zwei informative Tage miteinander verbracht.

LFS-Familientreffen 2024 – das Programm ist da!

2024-09-16T12:45:49+02:005. August 2024|

Das Programm zum diesjährigen Li-Fraumeni-Syndrom-Familientreffen der LFSA Deutschland e.V. ist da! Was für Betroffene, Interessierte oder Familienangehörige angeboten wird? Einfach gleich mal nachschauen und anmelden.

Neue ADDRess-Studie: Psychologische Unterstützungsangebote für FA- und LFS-Betroffene und deren Familien

2024-09-19T06:06:54+02:0017. Juni 2024|

Ab sofort ist eine Studienteilnahme im Rahmen des ADDRess-Projekts an der Universitätsklinik Würzburg möglich für Betroffene mit Fanconi Anämie oder Li-Fraumeni Syndrom, sowie deren Angehörige ab 12 Jahren. Im Rahmen der Erhebung sollen psychologische Unterstützungsbedarfe ermittelt und zur Ableitung für eine bessere Versorgung erhoben werden.

Li-Fraumeni-Awareness-Day

2024-05-02T08:49:06+02:003. Mai 2024|

Der 3. Mai ist Li-Fraumeni-Awareness-Day! Das zu einem erhöhten Krebsrisiko führende Gen heißt "TP53", daraus ergibt sich dieser Aktionstag jährlich zu Beginn des Monats Mai.

Schöne Ostertage!

2024-03-15T10:37:51+01:0028. März 2024|

Eier bemalen und suchen, Osternester bauen, leckere Kuchenkreationen - wir wünschen allen schöne Ostertage!

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