4. Li-Fraumeni Syndrom Familientreffen – jetzt anmelden!
Wir freuen uns auf ein Wiedersehen am 17. und 18. September 2022 in Hannover. Sie erwarten interessante Expertenvorträge, Gesprächsrunden und viel Zeit zum Austausch untereinander.
Gesetzliche Krankenkassen zahlen Ganzkörper-MRT bei Menschen mit LFS
Die Verhandlungen des KPS-Registers und der MHH mit den gesetzlichen Krankenkassen haben sich gelohnt. Voraussetzung für die Kostenübernahme ist die Teilnahme am KPS-Register.
750.000 Euro Förderung für junge Krebsforscherin aus Hannover
Dr. Laura Hinze von der Deutschen Krebshilfe im Max-Eder-Nachwuchsgruppenprogramm ausgezeichnet worden. Die 24-jährige Ärztin der MHH erhält die Förderung verteilt auf vier Jahre.
KPS-DKKR Studie ist gestartet, Studieneinschluss ab sofort möglich
Wir wollen untersuchen, ob bei Betroffenen mit einer Krebserkrankung im Kindesalter und einer zweiten Krebserkrankung im Erwachsenenalter möglicherweise eine erbliche Ursache besteht.
Erkrankungsschwere von Patienten mit Li-Fraumeni-Syndrom klassifiziert
Ein Forschungskonsortium unter Beteiligung von Professor Christian Kratz hat eine neue Klassifikation entwickelt, die die Erkrankungsschwere des Li-Fraumeni-Syndroms umfassend beschreibt.
Krebsrisiko von Kindern mit Fanconi Anämie und Ataxia Teleangiectasia ermittelt
Das Ergebnis der bundesweiten registergestützten Kohortenstudie: ein drastisch erhöhtes Risiko für Krebs bei den betroffenen Kindern im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung.
LFS-Familientreffen 2021 – Das Programm ist da!
Das Programm zum diesjährigen Li-Fraumeni-Syndrom-Familientreffen ist da! Welche spannenden Vorträge haben wir für Euch vorbereitet? Gleich mal nachschauen!
Harvard Medical School – Frederick P. Li Lecture
Heute um 18 Uhr deutscher Zeit berichtet Professor Dr. Christian P. Kratz über seine Forschungarbeit zur Neudefinition des sogenannten Li-Fraumeni Spektrums. Die Vorlesung findet online statt.
Rare Disease Day 2021
Weltweit leben rund 300 Millionen Menschen mit einer seltenen Erkrankung, was in der Summe gar nicht selten ist. Darauf macht am 28.02.2021 der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen erneut aufmerksam.
LFS Familientreffen 2021- Save the Date!
Das nächste LFS-Familientreffen findet am 18. und 19. September 2021 statt. Sie erwartet ein bunter Mix aus Fachvorträgen, Workshops und Gelegenheiten zum gegenseitigen Austausch. Also: Termin vormerken!
