Liebe Kolleginnen und Kollegen!
Einige KPS können das Risiko für nur eine einzige Krebsart, andere für diverse Krebsarten erhöhen. Mit dem KPS-Navigator möchten wir Ihnen Informationen dazu geben, welche KPS mit den unten aufgelisteten Krebsdiagnosen assoziiert sind. Falls Sie als Arzt bei einem Patienten mit einer bestimmten Krebsdiagnose ein KPS vermuten, erleichtert ihnen dieses Instrument die Suche nach den häufigsten bzw. bekanntesten KPS bei dieser Krebsdiagnose. Die Liste erhebt dabei keinen Anspruch auf Vollständigkeit, zumal sich die Erkenntnisse stetig wandeln.
KPS-Navigator
Einige KPS können das Risiko für nur eine einzige Krebsart, andere für diverse Krebsarten erhöhen. Mit dem KPS-Navigator möchten wir Ärzten Informationen dazu geben, welche KPS mit den unten aufgelisteten Krebsdiagnosen assoziiert sind. Falls Sie als Arzt bei einem Patienten mit einer bestimmten Krebsdiagnose ein KPS vermuten, erleichtert ihnen dieses Instrument die Suche nach den häufigsten bzw. bekanntesten KPS bei dieser Krebsdiagnose. Die Liste erhebt dabei keinen Anspruch auf Vollständigkeit, zumal sich die Erkenntnisse stetig wandeln.
ANKRD26–Defizienz | |
CEBPA–Defizienz | |
Dyskeratosis congenita | |
Fanconi-Anämie | |
GATA2–Defizienz | |
Konstitutionelle Mismatch Repair-Defizienz | |
Li-Fraumeni-Syndrom | |
RUNX1-Defizienz | |
SAMD9-Defizienz | |
SAMD9L-Defizienz | |
Schwere kongenitale Neutropenie | |
Shwachman-Diamond-Syndrom | |
Trisomie 21 |
BAP1-Tumorprädispositionssyndrom | |
Gorlin-Syndrom |
KRAS-Mutation | |
Lynch-Syndrom | |
POLE-Mutation | |
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom |
Familiärer Gastrointestinaler Stromatumor | |
Hereditäre Paragangliom/Phäochromozytom-Syndrome | |
Neurofibromatose Typ1 |
Konstitutionelle Mismatch Repair-Defizienz | |
L-2-Hydroxyglutar Azidurie | |
Li-Fraumeni-Syndrom | |
Lynch-Syndrom | |
Neurofibromatose Typ 1 | |
Noonan-Syndrom | |
Tuberöse Sklerose |
ABCB11 (intrahepatische Cholestase) | |
APC-assoziierte adenomatöse Polyposis | |
CDKN2A-Defizienz | |
Glykogenose Typ I | |
Glykogenose Typ III | |
Porphyrie | |
Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel, Leigh-Syndrom | |
Ruijs-Aalfs-Syndrom | |
Tyrosinämie | |
Fanconi-Anämie |
Familiäres isoliertes Hypophysenadenom | |
Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 | |
Carney-Komplex |
APC-assoziierte adenomatöse Polyposis | |
Juvenile Polyposis-Syndrom | |
Lynch-Syndrom | |
MUTYH-assoziierte Polyposis | |
Konstitutionelle Mismatch Repair-Defizienz | |
POLE-Defizienz | |
POLD1-Defizienz | |
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom | |
Peutz-Jeghers-Syndrom |
Ataxia-Telangiectasia | |
BRCA1/2 Mutation | |
CDH1-Mutation | |
Fanconi-Anämie | |
Li-Fraumeni-Syndrom | |
PALB2-Mutation | |
RAD51C/RAD51D-Mutation |
BAP1-Tumorprädispositionssyndrom | |
BRCA2-Mutation | |
CDK4–Defizienz | |
CDKN2A-Defizienz | |
Dyskeratosis congenita | |
MITF-Defizienz | |
POLE-Defizienz | |
POT1-Defizienz | |
Retinoblastom-Prädisposition |
Infantile Myofibromatose |
Carney-Komplex |
Aneuploidie-Syndrom | |
Beckwith-Wiedemann-Syndrom-Spektrum | |
Bohring-Opitz-Syndrom | |
CTR9-Defizienz | |
DICER1-Syndrom | |
Fanconi-Anämie | |
Li-Fraumeni-Syndrom | |
Mulibrey-Kleinwuchs | |
Perlman-Syndrom | |
REST–Defizienz | |
Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom | |
Sotos-Syndrom | |
TRIM28-Mutation | |
WT1-assoziierte Syndrome |
IPMK–Defizienz | |
Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 | |
Neurofibromatose Typ 1 | |
Tuberöse Hirnsklerose | |
Von-Hippel-Lindau-Syndrom |
BAP1–Tumorprädispositionssyndrom | |
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom | |
CDKN2B–Defizienz | |
Hereditäre Leiomyomatose und Nierenzellkarzinom | |
Hereditäre Paragangliom/Phäochromozytom Syndrome | |
MET-Defizienz | |
PBRM1-Defizienz | |
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom | |
Tuberöse Hirnsklerose | |
Von-Hippel-Lindau-Syndrom |
Hereditäre multiple Exostosen | |
Li-Fraumeni-Syndrom | |
Retinoblastom-Prädisposition | |
Rothmund-Thomson-Syndrom |
Carney-Komplex | |
Neurofibromatose Typ 2 | |
Schwannomatose |
Carney-Complex | |
DICER1-Syndrom |
Tuberöse Sklerose |
Trisomie 21 |