Wir gehen davon aus, dass ein signifikanter Anteil aller Patienten und Patientinnen mit einer Krebserkrankung diese aufgrund einer genetischen Veranlagung entwickelt. Für Menschen mit Krebsprädispositionssyndromen (KPS) bestehen diverse offene Fragen:

Was ist der Nutzen der von Experten und Expertinnen empfohlenen Früherkennung?
Gibt es Genotyp-Phänotyp Korrelationen?
Wie hoch sind die Krebsrisiken in unterschiedlichen Altersbereichen?
Wie ist die Prognose von Krebserkrankungen bei Patienten und Patientinnen mit einer genetischen Krebsprädisposition?
Welche besonderen Therapienebenwirkungen treten auf?
Wie kann man die Therapie von Menschen mit einer Krebsprädisposition verbessern?
Was sind die biologischen Prozesse, die zu der Krebsentstehung führen?

Um derartige Fragen zu beantworten und um mehr über und von Menschen mit KPS zu lernen, haben wir mehrere Forschungsprojekte und -Register etabliert. Auf dieser Seite erhalten Sie einen kurzen Forschungsüberblick. Für jede thematische Einheit gibt es zudem eine spezielle Seite mit detaillierten Informationen zum Inhalt und Hintergrund.

Über unsere Forschungsarbeit

Ein Klick auf die folgenden Kästen führt Sie direkt zu unseren Projekten und Registern.

Das KPS-Register

Um mehr über und von Menschen mit KPS zu lernen, haben wir das KPS-Register etabliert. In diesem Register können Menschen mit allen KPS angemeldet werden, dabei ist die Registrierung sowohl für Kinder als auch für Erwachsene möglich.

Das Fanconi-Anämie-Register

An das KPS-Register angegliedert ist das Fanconi-Anämie-Register (FA-Register), welches speziell auf Patienten mit einer Fanconi-Anämie ausgerichtet ist. Auch hierbei können FA-Patienten jeden Alters registriert werden.

ADDRess

Zehn Arbeitsgruppen haben sich zusammengeschlossen, um die medizinische und psychosoziale Versorgung, Krebsfrüherkennung, Diagnostik und Therapie bei Menschen mit gestörter DNA-Reparatur zu verbessern. Gefördert wird dies durch das BMBF.

Liquid Biopsy

Durch eine Liquid Biopsy, also den Nachweis frei im Blut zirkulierender Tumor-DNA, soll die Möglichkeit geschaffen werden, die Entstehung und den Progress von Krebserkrankungen früh und wenig invasiv zu detektieren.

KPS-DKKR-Projekt

Darüber hinaus erforschen wir im KPS-DKKR-Projekt durch eine Kooperation zwischen dem KPS-Register und dem Deutschen Kinderkrebsregister, ob bei Menschen, die bereits eine Krebserkrankung durchgemacht haben, eine genetische Veränderung zugrunde liegt.

Metformin-Machbarkeitsstudie

Diese Studie befindet sich aktuell in der Auswertung. Wir danken allen Teilnehmer:innen ganz herzlich! Sobald die Ergebnisse vorliegen, finden Sie diese hier auf unserer Webseite. Auch informieren wir hier über den Start der Medikamentenstudie.