Im November 2018 wurde das deutsche Chapter der Li-Fraumeni Syndrome Association zum eingetragenen Verein – der LFSA Deutschland e.V. wurde gegründet. Das Ziel: das Li-Fraumeni Syndrom bekannt zu machen und Bewusstsein bei Medizinerinnen und Medizinern für Krebserkrankungen im Zusammenhang mit dem LFS zu schaffen. Der Verein versteht seine Rolle als Informationshilfe für Patient:innen und unterstützt durch zahlreiche Regionaltreffen in Deutschland und in der Schweiz die Vernetzung von Betroffenen und fördert explizit deren aktiven Austausch. Ein weiterer Schwerpunkt der Vereinsarbeit liegt im Bereich des Supports von Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit LFS.

In den vergangenen 5 Jahren hat der LFSA Deutschland e.V. die Vernetzung des Vereins mit Expert:innen aus Medizin und Forschung vorangetrieben.

Wir gratulieren dem LFSA Deutschland e.V. zum 5-jährigen Bestehen!