Auf dieser Seite finden Sie unsere Hinweise für KPS-Literatur. Zum einen weisen wir Sie gern auf aktuelle Publikationen zum Thema Krebsprädispositionssyndrome hin. Darüber hinaus finden Sie im weiteren Verlauf dieser Seite zahlreiche Dokumente zur Krebsfrüherkennung, genetischen Beratung und zum Thema KPS bei Kindern. Bei Fragen zu unseren Literaturempfehlungen nehmen Sie gerne Kontakt zu uns auf!

Neue Publikation
9. Juli 2024

Erkrankungsverläufe von Kindern mit biallelischer BRCA2-Genmutation bei Fanconi Anämie
Erkrankungsverläufe von Kindern mit biallelischer BRCA2-Genmutation bei Fanconi Anämie
In einer Datenauswertung wurden die Erkrankungsverläufe von Kindern mit Medulloblastomen und biallelischen pathogenen Varianten im BRCA2-Gen ausgewertet.
In einer Datenauswertung wurden die Erkrankungsverläufe von Kindern mit Medulloblastomen und biallelischen pathogenen Varianten im BRCA2-Gen ausgewertet.
In einer Datenauswertung wurden die Erkrankungsverläufe von Kindern mit Medulloblastomen und biallelischen pathogenen Varianten im BRCA2-Gen ausgewertet.
3. Mai 2024

Li-Fraumeni-Awareness-Day
Li-Fraumeni-Awareness-Day
Der 3. Mai ist Li-Fraumeni-Awareness-Day! Das zu einem erhöhten Krebsrisiko führende Gen heißt "TP53", daraus ergibt sich dieser Aktionstag jährlich zu Beginn des Monats Mai.
Der 3. Mai ist Li-Fraumeni-Awareness-Day! Das zu einem erhöhten Krebsrisiko führende Gen heißt "TP53", daraus ergibt sich dieser Aktionstag jährlich zu Beginn des Monats Mai.
Der 3. Mai ist Li-Fraumeni-Awareness-Day! Das zu einem erhöhten Krebsrisiko führende Gen heißt "TP53", daraus ergibt sich dieser Aktionstag jährlich zu Beginn des Monats Mai.
Neue Publikation
24. April 2024

Ursache für seltene, angeborene Lungenfehlbildung entdeckt
Ursache für seltene, angeborene Lungenfehlbildung entdeckt
Ein Forscherteam um Prof. Dr. Christian Kratz hat Genmutationen des RAS-MAPK-Signalwegs identifiziert, die bereits beim Ungeborenen zu Lungenfehlbildungen führen können.
Ein Forscherteam um Prof. Dr. Christian Kratz hat Genmutationen des RAS-MAPK-Signalwegs identifiziert, die bereits beim Ungeborenen zu Lungenfehlbildungen führen können.
Ein Forscherteam um Prof. Dr. Christian Kratz hat Genmutationen des RAS-MAPK-Signalwegs identifiziert, die bereits beim Ungeborenen zu Lungenfehlbildungen führen können.
Neue Publikation
16. Februar 2024

Analyse der psychischen Belastung bei Diagnose Li-Fraumeni Syndrom
Analyse der psychischen Belastung bei Diagnose Li-Fraumeni Syndrom
Betroffene mit Li-Fraumeni Syndrom weisen nach einer wissenschaftlichen Untersuchung der Psychoonkologie des Universitätsklinikum Würzburg einen erhöhten Bedarf an psychologischer Begleitung und Unterstützung auf.
Betroffene mit Li-Fraumeni Syndrom weisen nach einer wissenschaftlichen Untersuchung der Psychoonkologie des Universitätsklinikum Würzburg einen erhöhten Bedarf an psychologischer Begleitung und Unterstützung auf.
Betroffene mit Li-Fraumeni Syndrom weisen nach einer wissenschaftlichen Untersuchung der Psychoonkologie des Universitätsklinikum Würzburg einen erhöhten Bedarf an psychologischer Begleitung und Unterstützung auf.