Erkrankungsverläufe von Kindern mit biallelischer BRCA2-Genmutation bei Fanconi Anämie
In einer Datenauswertung wurden die Erkrankungsverläufe von Kindern mit Medulloblastomen und biallelischen pathogenen Varianten im BRCA2-Gen ausgewertet.
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In einer Datenauswertung wurden die Erkrankungsverläufe von Kindern mit Medulloblastomen und biallelischen pathogenen Varianten im BRCA2-Gen ausgewertet.
Ab sofort ist eine Studienteilnahme im Rahmen des ADDRess-Projekts an der Universitätsklinik Würzburg möglich für Betroffene mit Fanconi Anämie oder Li-Fraumeni Syndrom, sowie deren Angehörige ab 12 Jahren. Im Rahmen der Erhebung sollen psychologische Unterstützungsbedarfe ermittelt und zur Ableitung für eine bessere Versorgung erhoben werden.
Das diesjährige Li-Fraumeni-Syndrom-Familientreffen findet Mitte September statt! Weitere Informationen folgen demnächst. Gleich eintragen!
Der 3. Mai ist Li-Fraumeni-Awareness-Day! Das zu einem erhöhten Krebsrisiko führende Gen heißt "TP53", daraus ergibt sich dieser Aktionstag jährlich zu Beginn des Monats Mai.
Ein Forscherteam um Prof. Dr. Christian Kratz hat Genmutationen des RAS-MAPK-Signalwegs identifiziert, die bereits beim Ungeborenen zu Lungenfehlbildungen führen können.
Eier bemalen und suchen, Osternester bauen, leckere Kuchenkreationen - wir wünschen allen schöne Ostertage!
Betroffene mit Li-Fraumeni Syndrom weisen nach einer wissenschaftlichen Untersuchung der Psychoonkologie des Universitätsklinikum Würzburg einen erhöhten Bedarf an psychologischer Begleitung und Unterstützung auf.
Wenn bei Betroffenen ein Tumor detektiert wird, kommt es häufig zu einer chirurgischen Entfernung. Im Rahmen von ADDRess wird auch Tumormaterial untersucht. Hier erklären wir, wie das Tumormaterial der Forschung zugänglich gemacht werden kann.
Zu Jahresbeginn hat sich das ADDRess-Konsortium zum gemeinsamen Austausch mit Patientenvertretern getroffen.
Wir wünschen allen einen guten Start in das neue Jahr mit viel Gesundheit, Zufriedenheit und Zeit für Herzensdinge!